近日，我院神经内科收治了一名特别的患儿，该患儿因“哭闹、头部晃动、走路不稳”等症状来院就诊，接诊医师查体时发现该患儿拥有一双“跳舞的眼睛”，经完善检查，该患儿最终明确诊断——“眼阵挛-肌阵挛-小脑性共济失调综合征(OMAS)”。随后，在我院神经内科经积极有效精准的治疗，该患儿的临床症状完全消失，顺利出院。

一、那么，“跳舞的眼睛”名称何来呢？

视性眼阵挛(opsoclonus)最早由 Orzechowski 在1913年描述为"与注视方向无关的双眼完全性无节律的快速、冲动性和多向性的不规则异常眼球运动"。曾被命名为"跳舞的眼睛"、"婴儿肌阵挛脑病"、"眼摆动-躯干共济失调综合征"等。此后发现，斜视眼阵挛症可单独作为神经症状存在，也可与小脑性共济失调及肌阵挛（头、躯干、四肢、软腭、咽喉、横膈）并存，故又称斜视性眼阵挛-肌阵挛-小脑性共济失调综合征(OMAS)。

二、什么是“眼阵挛-肌阵挛-小脑性共济失调综合征(OMAS)”呢？

OMAS是一种在儿童和成年人中较为少见的神经-眼科综合征，是一种罕见的神经系统自身免疫性疾病。

三、OMAS常见病因是什么？

常见病因有副肿瘤综合征、感染、脑血管病、药物毒物中毒等。

四、OMAS的相关临床表现有哪些？

（1）眼球阵挛：表现为两眼不规则、无节律、多方向、大幅度、不自主的快速运动，在寻找目标时眼球阵挛最明显，当眼球已经固定注视目标后，则运动减轻，眼阵挛为该病最常见的临床表现。（2）全身性肌阵挛。(3）共济失调。（4）行为异常。（5）睡眠失调。（6）可合并多种肿瘤：最多见的是神经母细胞瘤（NB）。

五、OMAS需要做哪些辅助检查？

血常规、血生化、传染病检查、免疫球蛋白、病原学检查、淋巴细胞亚群、胸片、长程视频脑电图等。

CT扫描常无异常发现，MRI检查有时可见脑干部位异常信号，脑脊液检查可发现轻度的白细胞增高和轻度的蛋白含量增高。

全身PET-CT排查神经母细胞瘤。

六、OMAS的诊断标准。

该病的诊断主要依据临床表现。须具备以下4条中的3条，且第1条为必备条件：（1）眼阵挛；（2）肌阵挛和（或）共济失调；（3）行为改变和（或）睡眠障碍；（4)神经母细胞瘤;

七、OMAS的治疗

OMAS治疗以糖皮质激素、丙种球蛋白等免疫治疗为主。可选择抗癫痫药氯硝西泮对症治疗。

免疫抑制疗法有效。

目前开封市儿童医院神经内科在治疗OMAS方面技术已经相当成熟，当家长发现您的孩子拥有这样一双“跳舞的眼睛”时，请及时带孩子至我院神经内科就诊，及时明确诊断，尽早精准治疗，以便让孩子以后生活中的每一个舞步都充满节奏和旋律，舞动人生。